Dominimi jo i plotë është një lloj i veçantë i ndërveprimit të aleleve të gjeneve, në të cilin një tipar recesiv më i dobët nuk mund të shtypet plotësisht nga një dominues. Në përputhje me ligjet e zbuluara nga G. Mendel, tipari dominues e ndrydh plotësisht manifestimin e atij recesive. Studiuesi studioi tipare të theksuara të kundërta në bimë me manifestimin e aleleve dominante ose recesive. Në disa raste, Mendeli hasi në dështimin e këtij modeli, por nuk dha një shpjegim për të.
Forma e re e trashëgimit
Ndonjëherë, si rezultat i kryqëzimit, pasardhësit trashëgonin tipare të ndërmjetme që gjenit prindëror nuk i jepte në formën homozigote. Dominimi jo i plotë nuk ishte në aparatin konceptual të gjenetikës deri në fillim të shekullit të 20-të, kur ligjet e Mendelit u rizbuluan. Në të njëjtën kohë, shumë shkencëtarë të natyrës kryen eksperimente gjenetike me objekte bimore dhe shtazore (domate, bishtajore, hamsters, minj, miza frutash).
Pas konfirmimit citologjik në 1902 nga W alter Setton i modeleve Mendeliane, parimet e transmetimit dhe ndërveprimitshenjat filluan të shpjegohen nga këndvështrimi i sjelljes së kromozomeve në një qelizë.
Në të njëjtin 1902, Cermak Correns përshkroi një rast kur, pas kryqëzimit të bimëve me korola të bardha dhe të kuqe, pasardhësit kishin lule rozë - mbizotërim jo i plotë. Ky është një manifestim në hibride (gjenotipi Aa) i një tipari që është i ndërmjetëm në raport me fenotipet homozigote dominante (AA) dhe recesive (aa). Një efekt i ngjashëm është përshkruar për shumë lloje bimësh të lulëzuar: snapdragon, zymbyl, bukurinë e natës, luleshtrydhet.
Dominim jo i plotë - a është arsyeja e ndryshimit të punës së enzimave?
Mekanizmi për shfaqjen e variantit të tretë të tiparit mund të shpjegohet nga pikëpamja e aktivitetit të enzimave, të cilat për nga natyra janë proteina, dhe gjenet përcaktojnë strukturën e proteinës. Një bimë me një gjenotip dominues homozigot (AA) do të ketë mjaft enzima dhe sasia e pigmentit do të jetë normale për të ngjyrosur intensivisht lëngun e qelizave.
Tek homozigotët me alele recesive të gjenit (aa), sinteza e pigmentit është e dëmtuar, korolla mbetet e pangjyrosur. Në rastin e një gjenotipi heterozigot të ndërmjetëm (Aa), gjeni dominues ende prodhon disa enzimë pigmentimi, por jo të mjaftueshme për një ngjyrë të ndritshme dhe të ngopur. Rezulton se ngjyra është "gjysma".
Veçoritë e trashëguara nga lloji i ndërmjetëm
Trashëgimi e tillë jo e plotë gjurmohet mirë në tipare me shprehje të ndryshueshme:
- Intensiteti i ngjyrës. W. Batson, pasi ka kryqëzuar pula bardh e zi të racës andaluziane,mori pasardhës me pendë argjendi. Ky mekanizëm është gjithashtu i pranishëm në përcaktimin e ngjyrës së irisit të njeriut.
- Shkalla e manifestimit të tiparit. Struktura e flokëve të njeriut përcaktohet gjithashtu nga trashëgimia jo e plotë e tiparit. Gjenotipi AA prodhon flokë kaçurrelë, aa prodhon flokë të drejtë dhe njerëzit me të dyja alelet kanë flokë me onde.
- Tregues të matshëm. Gjatësia e kallirit të grurit trashëgohet nga parimi i dominimit jo të plotë.
Në gjeneratën F2, numri i fenotipeve përkon me numrin e gjenotipeve, gjë që karakterizon dominimin jo të plotë. Analiza e kryqëzimeve nuk kërkohet për të identifikuar hibridet, pasi ato janë të ndryshme nga jashtë nga linja e pastër mbizotëruese.
Ndarja e tipareve kur kalon
Dominim i plotë dhe jo i plotë pasi ndërveprimi i gjeneve ndodh në përputhje me aritmetikën e ligjeve të G. Mendel. Në rastin e parë, raporti në F2 i fenotipeve (3:1) nuk përkon me raportin e gjenotipeve të pasardhësve (1:2:1), pasi në mënyrë fenotipike, kombinimet e aleleve AA dhe Aa manifestohen në të njëjtën mënyrë.. Atëherë dominimi jo i plotë është një rastësi në proporcionin F2 të gjenotipeve dhe fenotipeve të ndryshme (1:2:1).
Në luleshtrydhet ngjyrosja trashëgohet për një vit sipas parimit të dominimit jo të plotë. Nëse kryqëzoni një bimë me manaferrat e kuqe (AA) dhe një bimë me manaferrat e bardha - gjenotipi aa, atëherë në gjeneratën e parë të gjitha bimët që rezultojnë do të japin fruta me ngjyrë rozë (Aa).
Duke kaluar hibride nga F1, në të dytënbrezi F2 marrim raportin e pasardhësve, që përkon me atë të gjenotipeve: 1AA + 2Aa + 1aa. 25% e bimëve nga gjenerata e dytë do të prodhojnë fruta të kuqe dhe pa ngjyrë, 50% e bimëve do të jenë rozë.
Ne do të vëzhgojmë një pamje të ngjashme në dy breza kur kryqëzojmë linjat e pastra të luleve të bukurisë së natës me korola të purpurta dhe të bardha.
Veçoritë e trashëgimisë në rastin e vdekjes së gjeneve
Në disa raste, është e vështirë të përcaktohet se si ndërveprojnë gjenet bazuar në raportin e fenotipeve të pasardhësve. Në gjeneratën e dytë, ndarja me dominim jo të plotë ndryshon nga pritshmëria 1:2:1, dhe nga 3:1 - me dominim të plotë. Kjo ndodh kur një tipar dominant ose recesiv prodhon një fenotip në gjendje homozigote që nuk është në përputhje me jetën (gjenet vdekjeprurëse).
Në delet gri Karakul, qengjat e porsalindur homozigotë për alelën me ngjyrë dominuese ngordhin për faktin se një gjenotip i tillë shkakton shqetësime në zhvillimin e stomakut.
Tek njerëzit, një shembull i vdekshmërisë së formës dominuese të gjenit është brakidaktilia (me gishta të shkurtër). Tipari zbulohet në rastin e një gjenotipi heterozigot, ndërsa homozigotët mbizotërues vdesin në fazat e hershme të zhvillimit intrauterin.
Alelet recesive të gjeneve mund të jenë gjithashtu vdekjeprurëse. Anemia drapërocitare çon, në rastin e shfaqjes së dy aleleve recesive në gjenotip, në ndryshimin e formës së rruazave të kuqe të gjakut. Qelizat e gjakut nuk mund të marrin oksigjen në mënyrë efektive dhe 95% e fëmijëve me këtë anomali vdesin ngauria nga oksigjeni. Tek heterozigotët, forma e ndryshuar e qelizave të kuqe të gjakut nuk ndikon në qëndrueshmërinë në një masë të tillë.
Ndarja e tipareve në prani të gjeneve vdekjeprurëse
Në gjeneratën e parë, kur kaloni AA x aa, nuk do të shfaqet vdekshmëria, pasi të gjithë pasardhësit do të kenë gjenotipin Aa. Këtu janë shembuj të ndarjes së tipareve në gjeneratën e dytë për rastet me gjene vdekjeprurëse:
|
Opsioni kalimi Aa x Aa |
Dominim total | Dominim jo i plotë |
| Aleli vdekjeprurës dominues |
F2: 2 Aa, 1aa Sipas gjenotipit - 2:1 Sipas fenotipit- 2:1 |
F2: 2 Aa, 1aa Sipas gjenotipit - 2:1 Sipas fenotipit- 2:1 |
| Alele recesive vdekjeprurëse |
F2: 1AA, 2Aa Sipas gjenotipit - 1:2 Sipas fenotipit - pa ndarje |
F2: 1AA, 2Aa Sipas gjenotipit - 1:2 Sipas fenotipit- 1:2 |
Është e rëndësishme të kuptohet se të dy alelet veprojnë me dominim jo të plotë dhe efekti i shtypjes së pjesshme të një tipari është rezultat i ndërveprimit të produkteve të gjeneve.
