Aniline është një përbërje organike që përmban një bërthamë aromatike dhe një grup amino të lidhur me të. Nganjëherë quhet edhe fenilaminë ose aminobenzen. Është një lëng vajor, pa ngjyrë, por me erë karakteristike. Shumë helmuese.
Merr
Aniline është një ndërmjetës shumë i dobishëm, kështu që prodhohet në një shkallë relativisht të madhe. Sinteza industriale fillon me benzenin. Nitratohet në 60°C me një përzierje të acideve sulfurik dhe nitrik të koncentruar. Më pas, nitrobenzeni që rezulton reduktohet me hidrogjen në një temperaturë prej rreth 250 °C duke përdorur katalizatorë. Mund të aplikohet edhe presioni i lartë i gjakut.
Në laborator, reduktimi mund të bëhet me hidrogjen në momentin e lëshimit të tij. Për ta bërë këtë, në përzierjen e reaksionit, zinku metalik ose hekuri reagon me një acid. Hidrogjeni atomik që rezulton reagon me nitrobenzenin.
Është e mundur të merret aniline në një fazë nëse benzeni reagon me një përzierje të azidit të natriumit dhe klorurit të aluminit. Reagimi zgjat12 ore. Rendimenti i këtij reaksioni është 63%.
Vetitë fizike
Siç u përmend më lart, anilina është një lëng me vaj pa ngjyrë. Në një temperaturë prej -5,9 °C, ajo ngrin. Vlon në 184,4 °C. Pothuajse aq i dendur sa uji (1,02 g/cm3). Anilina është e tretshme në ujë, edhe pse pak. Por është i përzier në çdo raport me tretës të ndryshëm organikë: benzen, toluen, aceton, eter dietil, etanol dhe shumë të tjerë.
Vetitë kimike
Vetitë kimike të anilinës janë mjaft të ndryshme. Për shembull, ajo shfaq veti acidike dhe bazike. Këto të fundit janë për shkak të faktit se grupi amino mund të bashkojë një jon hidrogjeni (proton) me vete. Prandaj emri i këtij procesi - protonim. Për shkak të kësaj, anilina mund të ndërveprojë me acidet, duke formuar kripëra:
C6H5NH2 + HCl → [C6 H5NH3]+Cl-
Vetitë acide shpjegohen me faktin se atomet e hidrogjenit në grupin amino ndahen lehtësisht dhe zëvendësohen nga atome të tjera. Pra, anilina mund të ndërveprojë me metalet alkali. Reagimi me kalium vazhdon pa katalizatorë, me natrium është e nevojshme prania e katalizatorëve: bakri, nikelit, kob alti ose kripërat e këtyre metaleve. Ky reagim mund të shkojë edhe me kalcium, por në këtë rast është e nevojshme ngrohja deri në 200 °C.
Zëvendësohet nga hidrogjeni dhe radikalet. Kjo ndodh kur anilina reagon me alkoolet. Reagimi kryhet në një mjedis acid, siç është e nevojshmeprotonimi i grupit amino. Temperatura e përzierjes së reaksionit duhet të mbahet në rreth 220 °C. Ndonjëherë aplikohet presion i lartë. Produkti përfundimtar përmban derivate të anilinës mono-, di- dhe tri-zëvendësuese. Prandaj, për të marrë një substancë të pastër, është e nevojshme të përdoret pastrimi, siç është distilimi.
Alkilimi mund të kryhet gjithashtu duke përdorur halogjene alkile. Këtu mund të merren edhe produkte të shumta.
Anilina gjithashtu mund të reagojë në bërthamën aromatike. Zakonisht këto janë reaksione të zëvendësimit elektrofilik (nitrimi, sulfonimi, alkilimi, acilimi). Grupi amino aktivizon bërthamën e benzenit, kështu që grupet e reja futen në pozicionin para. Halogjenimi është shumë i lehtë. Në këtë rast, të gjithë atomet e hidrogjenit në bërthamë zëvendësohen.
Siç mund të shihet nga ekuacionet e reaksionit, vetitë kimike të anilinës janë mjaft të ndryshme. Jo të gjitha janë renditur këtu.
Aplikacion
Për shkak të vetive fizike dhe kimike, anilina e pastër përdoret vetëm në laboratorë si reagent ose tretës organik. Në industri, e gjithë anilina shpenzohet për sintezën e komponimeve më komplekse dhe të dobishme. Për shembull, fosfati aniline përdoret si një frenues (frenues) i korrozionit të çelikut të karbonit.
Një pjesë e madhe e anilinës shkon në prodhimin e poliizocianateve, nga të cilat, nga ana tjetër, fitohen poliuretanët. Është një polimer organik që përdoret në shumë industri për të bërë kallëpe fleksibël,veshje mbrojtëse, llaqe, ngjitës.
7% aniline përdoret si një aditiv për polimeret. Mund të jetë ose anilinë e pastër ose komponime që rrjedhin prej saj. Ata luajnë rolin e iniciatorëve, stabilizuesve, plastifikuesve, agjentëve fryrës, vullkanizuesve ose përshpejtuesve të polimerizimit. Ky diversitet arrihet për shkak të vetive kimike specifike të anilinës.
Substancat organike që përmbajnë azot përdoren shpesh në prodhimin e ngjyrave. Anilina nuk bën përjashtim. Më shumë se 150 ngjyra të ndryshme sintetizohen drejtpërdrejt prej tij, madje edhe më shumë nga derivatet e tij. Më të rëndësishmet prej tyre janë anilina e zezë, pigmenti i zi i thellë, nigrozinat, indulinat dhe ngjyrat azo.
Toksiciteti
Aniline është një substancë toksike. Pasi në gjak, ai formon komponime që shkaktojnë urinë nga oksigjeni. Ai gjithashtu mund të hyjë në trup në formën e avujve, përmes lëkurës ose mukozave. Shenjat e helmimit nga anilina janë dobësi, marramendje, dhimbje koke. Me helmim më të rëndë, ndodhin nauze, të vjella dhe rritje të rrahjeve të zemrës.
Kjo substancë ka një efekt të dëmshëm në sistemin nervor. Në helmimet kronike, mund të ndodhë humbja e kujtesës, çrregullimet e gjumit dhe çrregullimet mendore.
Ndihma e parë për intoksikim është heqja e burimit të helmimit dhe larja e viktimës me ujë të ngrohtë. Kjo do të ndihmojë në shpërbërjen e anilinës që është vendosur në lëkurën e viktimës. Ka edhe kundërhelm të veçantë. Ato injektohen në trup në raste të rënda.
