Çfarë është acetoni? Përbërja e kësaj përbërje organike është si vijon: tre atome karboni, gjashtë atome hidrogjeni, një atom oksigjen. Le të analizojmë vetitë kryesore fizike dhe kimike të këtij përbërësi, metodat e përgatitjes dhe gjithashtu të shqyrtojmë fushat kryesore të aplikimit të tij.
Referencë e shpejtë
Acetoni, përbërjen dhe vetitë e të cilit do të shqyrtojmë më në detaje, është një substancë organike, përfaqësuesi më i thjeshtë i përbërjeve të ngopura karbonil - ketoneve. Përkthyer nga latinishtja, do të thotë - uthull. Më parë, acetoni, përbërja e të cilit ende nuk është studiuar, sintetizohej nga acetatet, dhe ketoni i përfunduar ishte lënda e parë për prodhimin e acidit acetik akullnajor.
Në mesin e shekullit të nëntëmbëdhjetë kimisti gjerman Leopold Gmelin e futi termin "aceton" në leksikun shkencor.
Historia e zbulimit
Aceton, përbërja e të cilit u studiua vetëm në shekullin e nëntëmbëdhjetë nga Jeannot-Baptiste Dumas dhe Justus von Liebig, për herë të parëarriti të hapte Andreas Libavius në fund të shekullit të 16-të. Substanca u sintetizua në procesin e distilimit të thatë të kripës - acetatit të plumbit.
Deri në fillim të shekullit të njëzetë, ky përfaqësues i ketoneve përftohej nga druri koks.
Gjatë Luftës së Parë Botërore, acetoni, përbërja e të cilit tashmë është e njohur edhe për nxënësit e shkollës, filloi të prodhohej në mënyra të tjera.
Vetitë fizike
Acetoni është një lëng i paqëndrueshëm i lëvizshëm pa ngjyrë me një erë të fortë. Ky përbërës organik përzihet lirisht me ujë, benzen, eter dietil, metanol dhe estere. Në jetën e përditshme, pothuajse të gjithë përdorin një tretës - aceton, përbërja e të cilit konsiderohet si pjesë e kursit të kimisë organike.
Vetitë kimike
Një nga ketonet më reaktive është acetoni. Formula dhe vetitë e këtij përbërësi organik konsiderohen në lidhje me përbërjet karbonil. Në një mjedis alkalik, ai ndërvepron në vetëkondensimin e aldolit, produkti i reagimit është alkooli diaceton.
Nën ndikimin e zinkut, ky keton reduktohet në pinakon. Piroliza prodhon ketene. Ashtu si çdo përbërës organik, acetoni digjet në një atmosferë oksigjeni për të formuar dioksid karboni dhe avull uji. Procesi është ekzotermik, i shoqëruar nga çlirimi i një sasie të konsiderueshme nxehtësie.
Një reagim cilësor ndaj këtij përbërësi është ndërveprimi në një mjedis alkalik me nitroprusid natriumi. Në prani të acetonit,.një ngjyrë e kuqe intensive që kthehet në të kuqe-vjollcë ndërsa shtoni acid acetik në tretësirë.
Përbërja kimike e acetonit (prania e një lidhjeje të dyfishtë midis atomit të oksigjenit dhe karbonit) shpjegon paaftësinë e këtij përbërësi organik për të hyrë në reaksione oksidimi me një tretësirë amoniaku të oksidit të argjendit dhe hidroksidit të bakrit të sapopërgatitur (2).
Prodhimi i dimetil ketonit
Aktualisht, bota prodhon rreth 6.9 milion ton aceton në vit. Analistët vërejnë një rritje të qëndrueshme të kërkesës së konsumatorit për këtë keton, si rezultat i së cilës kimistët po zhvillojnë opsione të reja për sintezën e tij ekonomike. Në një shkallë industriale, ketoni dimetil merret nga propeni direkt ose indirekt. Në procesin e kumenit, acetoni është një produkt i ngjashëm sinteze nga benzeni fenol. Ekzistojnë tre faza të këtij prodhimi. Së pari, benzeni alkilohet me propen, dhe kumeni është produkti i reagimit. Në fazën e dytë dhe të tretë, ai oksidohet nga oksigjeni atmosferik në hidroperoksid. Në një mjedis acid, ky përbërës dekompozohet në aceton dhe fenol.
Teknologjia e dytë industriale për prodhimin e acetonit bazohet në oksidimin katalitik të izopropanolit në fazën e avullit. Oksidimi i drejtpërdrejtë në fazën e lëngshme të propenit në prani të një katalizatori (klorur palladiumi) gjithashtu mund të prodhojë aceton.
Ndër metodat që nuk janë të përshtatshme për vëllime industriale për shkak të rendimentit të parëndësishëm të produktit, vëmë re fermentimin e niseshtës nën ndikimin e baktereve.
Aplikacione
Acetoni përdoret shpesh në prodhim si tretës. Kjo substancë degreson në mënyrë të përsosur sipërfaqet, shpërndan gomën e klorur, rrëshirat epoksi, polistirenin dhe substanca të ndryshme organike. Është ky keton që përdoret për të tretur nitratet dhe celulozën.
Në industrinë farmaceutike, përbërja përdoret si lënda e parë kryesore për sintezën e metakrilatit metil, oksidit mezitil, aceton cianohidrinës, anhidrit acetik, alkoolit diaceton.
Ky përbërje organike që përmban oksigjen është një agjent i shkëlqyer për heqjen e mbetjeve të yndyrës nga sipërfaqja. Në formën e tij të pastër, acetoni përdoret për të shpërndarë llaqe dhe abetare të ndryshme. Aktualisht, ky përfaqësues i klasës së ketonit përdoret jo vetëm si një tretës organik i shkëlqyer, por edhe si një material fillestar për sintezën industriale të poliuretaneve, rrëshirave epoksi, polikarbonateve dhe përbërjeve shpërthyese. Është gjithashtu e nevojshme për ruajtjen e acetilenit, pasi ky alkin ka një eksplozivitet të shtuar, nuk mund të lihet në formën e tij të pastër. Acetilen vendoset në enë speciale që përmbajnë një material poroz të ngopur me dimetil keton.
Ndër faktet interesante rreth përdorimit të acetonit, vëmë re preparatin me pjesëmarrjen e tij të banjove ftohëse të përziera me amoniak të lëngshëm dhe "akull të thatë".
Në laboratorët kërkimor, dimetil ketoni, i cili është përfaqësuesi i parë i klasës, është i nevojshëm për larjen e enëve kimike të pista. Arsyeja për këtë përdorim origjinal të acetonit është e papërfillshmetoksiciteti, paqëndrueshmëria e shkëlqyer, tretshmëria e shkëlqyer në ujë. Me ndihmën e acetonit, ju mund të thani shpejt enët dhe të thani përbërjet inorganike me pak aktiv që nuk hyjnë në ndërveprim kimik me të.
Për të pastruar këtë keton në laborator, ai distilohet me një sasi të vogël permanganat kaliumi.
Ju mund të zbuloni praninë e acetonit në një përzierje të përbërjeve organike duke ndërvepruar me tretësirat e furfuralit, nitroprusidit të natriumit, jodit.
