Zgjidhja e problemeve gjenetike për një grup gjaku nuk është vetëm një argëtim emocionues në klasat e biologjisë, por edhe një proces i rëndësishëm që përdoret në praktikë në laboratorë të ndryshëm dhe konsultime gjenetike mjekësore. Ajo ka karakteristikat e veta që lidhen drejtpërdrejt me trashëgiminë e gjeneve të grupit të gjakut të njeriut.
Opsione të ndryshme për regjistrimin e grupit të gjakut të një personi
Gjaku është medium i lëngshëm i trupit dhe përmban elementë të formuar - eritrocite, si dhe plazmë të lëngshme. Prania ose mungesa e ndonjë lënde në gjakun e njeriut është programuar në nivelin gjenetik, i cili shfaqet me hyrjen përkatëse gjatë zgjidhjes së problemeve.
Më të zakonshmet janë tre llojet e regjistrimit të grupit të gjakut të një personi:
- Sipas sistemit AB0.
- Nga prania ose mungesa e faktorit Rh.
- Sipas sistemit MN.
Sistemi AB0
Ky lloj regjistrimi bazohet në një ndërveprim të tillë të gjeneve si kodimi. Ai thotë se një gjen mund të përfaqësohetmë shumë se dy alele të ndryshme dhe secila prej tyre në gjenotipin njerëzor ka shprehjen e vet.
Për të zgjidhur problemin për grupin e gjakut, duhet mbajtur mend një rregull tjetër i kodimit: nuk ka gjene recesive apo dominuese. Kjo do të thotë se kombinime të ndryshme të aleleve mund të prodhojnë një shumëllojshmëri të gjerë pasardhëssh.
Geni A në këtë sistem është përgjegjës për shfaqjen e antigjenit A në sipërfaqen e eritrociteve, gjeni B është përgjegjës për formimin e antigjenit B në sipërfaqen e këtyre qelizave dhe gjeni 0 është përgjegjës për mungesën e një ose një tjetër antigjen. Për shembull, nëse gjenotipi i një personi shkruhet si IAIB (gjeni I përdoret për të zgjidhur një problem gjenetik për një grup gjaku), atëherë të dy antigjenet janë të pranishëm në qelizat e kuqe të gjakut. Nëse ai nuk i ka këto antigjene, por ka antitrupa alfa dhe beta në plazmë, atëherë gjenotipi i tij shkruhet si I0I0.
Në bazë të grupit të gjakut, kryhet një transfuzion nga dhuruesi te marrësi. Mjekësia moderne ka arritur në përfundimin se transfuzioni më i mirë është kur edhe dhuruesi edhe marrësi kanë të njëjtin grup gjaku. Megjithatë, në praktikë mund të krijohet një situatë ku nuk është e mundur të gjendet një person i përshtatshëm me të njëjtin grup gjaku si viktima që ka nevojë për transfuzion. Në këtë rast përdoren veçoritë fenotipike të grupit të parë dhe të katërt.
Njerëzit me grupin e parë nuk kanë antigjene në sipërfaqen e rruazave të kuqe të gjakut, gjë që bën të mundur transfuzionin e një gjaku të tillë tek çdo person tjetër me pasojat më të vogla. Kjo do të thotë se njerëz të tillë janëdonatorë universalë. Nëse po flasim për grupin 4, atëherë organizma të tillë janë marrës universalë, pra mund të marrin gjak nga çdo dhurues.
Detyrat e grupit të gjakut kërkojnë regjistrim specifik të gjenotipeve. Këtu janë 4 grupe njerëzish nga prania e antigjeneve në sipërfaqen e qelizave të kuqe të gjakut dhe gjenotipet e tyre të mundshme:
I(0) -grup. Gjenotipi I0I0.
II(A)-grup. Gjenotipet IAIA ose IAI0.
III(B) -grup. Gjenotipet IBIB ose IBI0.
IV(AB) -grupi. Gjenotipi IAIB.
Grupet Rh të gjakut
Një mënyrë tjetër për të përcaktuar grupet e gjakut të njeriut, e cila bazohet në praninë ose mungesën e faktorit Rh. Ky faktor është gjithashtu një proteinë komplekse që formohet në gjak. Ai është i koduar nga disa palë gjenesh, por roli përcaktues u jepet gjeneve, të cilat shënohen me shkronjat D (Rh pozitiv, ose Rh +) dhe d (Rh negativ ose Rh-). Prandaj, transmetimi i këtij tipari përcaktohet nga trashëgimia monogjenike dhe jo nga bashkëdominimi.
Detyrat e grupit të gjakut me zgjidhje kërkojnë hyrjen e gjenotipit të mëposhtëm:
- Njerëzit me grup gjaku Rh pozitiv kanë gjenotipe DD ose Dd.
- Për njerëzit me një faktor Rh negativ, gjenotipi shkruhet si dd.
Sistemi MN
Kjo mënyrë shkrimi është më e zakonshme në Evropën Perëndimore, por mund të përdoret edhe për zgjidhjen e një problemi për një grup gjaku. Ajo bazohet në manifestimin e dygjenet alelike që trashëgohen nga lloji i kodominancës. Secila prej këtyre aleleve është përgjegjëse për sintezën e proteinave në gjakun e njeriut. Nëse gjenotipi i një organizmi është një kombinim i MM, atëherë vetëm lloji i proteinës që është i koduar nga gjeni përkatës është i pranishëm në gjakun e tij. Nëse një gjenotip i tillë ndryshohet në MN, atëherë dy lloje të ndryshme proteinash do të jenë tashmë në plazmë.
Detyrat e grupit të gjakut MN kërkojnë hyrjen e mëposhtme të gjenotipit:
- Një grup njerëzish me gjenotipin MN.
- Grup njerëzish me gjenotip MM.
- Grup njerëzish me gjenotip NN.
Veçoritë e zgjidhjes së problemeve në gjenetikë
Gjatë kryerjes së detyrave gjenetike, duhet të respektohen rregullat e mëposhtme:
- Shkruani një tabelë të tipareve të studiuara, si dhe gjeneve dhe gjenotipeve që janë përgjegjëse për manifestimin e këtij tipari.
- Shkruani gjenotipet e prindërve: fillimisht shkruhet femra dhe më pas mashkulli.
- Dizenjoni gametet që jep çdo individ.
- Gjurmoni gjenotipet dhe fenotipet e pasardhësve në F1 dhe, nëse kërkohet, shkruani probabilitetin e shfaqjes së tyre.
Gjithashtu, zgjidhja e problemeve në gjenetikë për grupet e gjakut kërkon një kuptim të llojit të ndërveprimit që ju është ofruar në këtë gjendje. Nga kjo varet rrjedha e vendimit, dhe ju gjithashtu mund të parashikoni paraprakisht rezultatet e kryqëzimit dhe probabilitetin e mundshëm të shfaqjes së zigoteve. Nëse dy ose më shumë lloje të ndërveprimit të gjeneve janë të përshtatshme për të njëjtën gjendje, gjithmonë merret më e thjeshta prej tyre.
Detyrat për sistemin AB0
Detyrat e biologjisë për grupin e gjakut sipas sistemit AB0 zgjidhen si më poshtë:
Një grua që ka grupin e parë të gjakut u martua me një burrë me grupin e katërt të gjakut. Përcaktoni gjenotipin dhe fenotipin e fëmijëve të tyre, si dhe gjasat e zigoteve me gjenotipe të ndryshme.”
Së pari duhet të dimë se cilat gjene janë përgjegjëse për cilin manifestim të tipareve:
| Sign | Gene | Genotip |
| 1 grup gjaku | I0 | I0I0 |
| 2 grup gjaku | IA, I0 | IAIA, IAI0 |
| 3 grup gjaku | IB, I0 | IBIB, IBI0 |
| 4 grup gjaku | IA, IB | IAIB |
Pastaj, shkruajmë gjenotipet e prindërve dhe gametet e tyre:
- R: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
- G: I0 I0 IA IB.
Më pas, ne kryqëzojmë në mënyrë alternative gametet që rezultojnë me njëra-tjetrën. Për ta bërë këtë, mund të përdorni rrjetën Punnett:
| gameta femra/mashkull | IA | IB |
| I0 | IAI0; Grupi i dytë i gjakut | IBI0; 3 grup gjaku |
| I0 | IAI0; Grupi i dytë i gjakut | IBI0; 3 grup gjaku |
Meqenëse probabiliteti i formimit të gameteve të të dy prindërve është 50%, secili nga 4 variantet e gjenotipeve të fëmijëve mund të shfaqet me një probabilitet 25%.
Zgjidhja e problemit: grupi i gjakut, faktori Rh
Kur zgjidhim probleme në faktorin Rh, nemund të përdorim rregullat e trashëgimisë monogjenike të zakonshme të tipareve. Për shembull, ne jemi një burrë dhe një grua të martuar dhe të dy ishin heterozigotë Rh-pozitiv. Në paragrafin e parë, ne shkruajmë një tabelë gjenesh dhe tipare fenotipike përkatëse:
| Sign | Gjeneral | Genotip |
| Rhesus pozitiv; Rh+ | D | DD, Dd |
| Rh negativ;Rh- | d | dd |
Më pas shkruajmë gjenotipet e prindërve dhe gametet e tyre:
- R: ♀ Dd x ♂ Dd.
- G: D d D.
Ligji i dytë i Mendelit thotë se kur kryqëzohen dy heterozigotë, ndarja sipas fenotipit do të jetë 3:1 dhe sipas gjenotipit 1:2:1. Kjo do të thotë se mund të kemi fëmijë me një faktor Rh pozitiv në 75% të rasteve dhe me një faktor Rh negativ me një probabilitet prej 25%. Gjenotipet mund të jenë si më poshtë: DD, Dd dhe dd në një raport përkatësisht 1:2:1.
Në përgjithësi, detyrat për grupet e gjakut dhe faktorin Rh zgjidhen shumë më lehtë sesa përdorimi i sistemit AB0. Është e rëndësishme të përcaktohet faktori Rh i prindërve dhe fëmijëve të tyre të ardhshëm kur planifikojnë një familje, sepse ka raste të konfliktit Rh kur nëna ka Rh +, dhe fëmija ka Rh-, ose anasjelltas. Në raste të tilla, ekziston rreziku i abortit, kështu që gratë shtatzëna vëzhgohen në institucione të veçanta.
Detyrat për grupet e gjakut sipas sistemit MN
Në problemet gjenetike të këtij lloji respektohen rregullat e bashkëdominimit, por zgjidhja thjeshtohet nga prania e vetëm dy llojeve.gjenet alelike. Supozoni se një burrë me gjenotipin MN u martua me një grua me të njëjtat gjene. Është e nevojshme të përcaktohet gjenotipi dhe fenotipi i fëmijëve, si dhe mundësia e shfaqjes së tyre.
Në këtë rast, regjistrimi i gjeneve dhe tipareve nuk është i nevojshëm, sepse emërtimet janë të kushtëzuara dhe nuk luajnë një rol të madh në zgjidhjen e problemit.
- R: ♀ MN x ♂ MN.
- G: M N M N.
Nëse lyejmë rrjetën Punnett, marrim një pamje të ngjashme, si në trashëgiminë monogjenike. Sidoqoftë, ndarja sipas gjenotipit 1:2:1 do të përkojë gjithashtu me ndarjen sipas fenotipit, pasi këtu secila alele ka manifestimin e vet dhe gjenet recesive dhe mbizotëruese mungojnë. Fëmijët me gjenotipin MN do të kenë një shans 50% për të lindur, ndërsa një foshnjë me gjenotipin MM ose NN do të ketë një shans 25% secili.
