Neuroni motorik është një qelizë që, nga ana tjetër, është përgjegjëse për aktivitetin e muskujve. Për shkak të shkatërrimit të qelizave të tilla, ndodh dobësimi dhe humbja e muskujve. Sëmundja e neuroneve motorike është një sëmundje e pashërueshme që përfundimisht çon në vdekjen e pacientit.
Simptomat e sëmundjes
Një pacient neuroni motorik i të cilit është në fazat e hershme të regresionit nuk ndjen simptoma të dukshme. Megjithatë, ka disa shenja fillestare të fillimit të sëmundjes: pacienti zhvillon dobësi në muskuj, i bëhet e vështirë të lëvizë dhe të mbajë ekuilibrin. Shpesh ka probleme me gëlltitjen. Është e vështirë të mbash ndonjë objekt, qoftë edhe jo shumë të rëndë. Me kalimin e kohës, simptomat bëhen më të theksuara. Në disa raste, neuroni motorik mund të preket nga njëra anë, por më pas patologjia përhapet në të dy gjymtyrët. Në disa pacientë, sëmundja manifestohet me konvulsione. Kjo simptomë sugjeron se është neuroni i poshtëm motorik që është dëmtuar. Në një numër të madh pacientësh me këtë diagnozë, dobësimi dhe dobësimi i muskujve ndodh vetëm në krahë dhe këmbë, por në praktikëka raste të dobësimit të muskujve të fytyrës dhe të fytit, gjë që çon në vështirësi në gëlltitje. Shumica e pacientëve, edhe në fazat e fundit të sëmundjes, ruajnë aftësinë për të menduar qartë. Kjo sëmundje nuk është infektive apo virale, nuk mund të infektohet nga të tjerët, por meshkujt e moshës 40 deri në 70 vjeç janë më të prirur ndaj sëmundjes së neuroneve motorike. Jetëgjatësia e njerëzve me këtë diagnozë shpesh mund të përkojë me jetëgjatësinë e një personi të shëndetshëm. Shkencëtarët kryen një studim dhe zbuluan se vetëm 6 vuajnë nga kjo sëmundje për 100,000 njerëz.
Shkaktarët e sëmundjes
Shkaktarët e kësaj sëmundjeje ende debatohen mes mjekëve specialistë. Si rezultat, nuk ka një përgjigje të qartë për pyetjen, dhe është e paqartë se çfarë e shkakton këtë sëmundje. Janë hedhur disa hipoteza në lidhje me shkaqet e sëmundjes. Një prej tyre është ekspozimi ndaj viruseve, toksinave dhe substancave të dëmshme në mjedis. Arsyeja e dytë e mundshme është trashëgimia, përkatësisht prania e një gjeni mutues në anëtarët e së njëjtës familje.
Sëmundja e neuroneve motorike mund të shfaqet në shumë forma dhe të shfaqet në mënyra të ndryshme. E vetmja gjë që mbetet e pandryshuar në historinë e sëmundjes është se të gjitha format dhe llojet e rrjedhës së saj shprehen në degjenerimin e neuroneve motorike të palcës kurrizore dhe trurit. Sëmundjet kryesore të neuronit janë skleroza laterale amiotrofike, skleroza anësore primare, atrofia progresive e muskujve, paraliza pseudobulbare dhe atrofia e shtyllës kurrizore.muskujt. Një nga shkaqet e kësaj sëmundjeje te fëmijët mund të jetë një sëmundje virale - poliomieliti ose paraliza infantile.
Skleroza Laterale Amiotrofike
Kjo është një formë e sëmundjes së neuroneve motorike. Përfaqësohet nga dobësia e muskujve dhe atrofia, e vërejtur shpesh në duar, por manifestimet në këmbë janë gjithashtu të mundshme. Simptomat fillestare mund të jenë të ndryshme, por më pas ato bëhen asimetrike. Me përparimin e sëmundjes shfaqen simptoma të dukshme, përkatësisht neuronet motorike të palcës kurrizore dobësohen, duke shkaktuar kështu relaksim të muskujve të trupit. Në formën progresive të sëmundjes, vetëm disa funksione mbeten të pandryshuara. Këto janë urinimi i kontrolluar, lëvizjet e vullnetshme të kokës së syrit dhe ndjeshmëria. Statistikat tregojnë se vetëm 50% e njerëzve me këtë formë të sëmundjes mund të jetojnë për rreth 30 vjet, gjysma e mbetur vdes në intervalin nga 3 deri në 10 vjet, në varësi të shkallës së rritjes së sëmundjes.
Skleroza anësore primare
Një formë tjetër e sëmundjes së neuroneve motorike. Kjo formë e sëmundjes shoqërohet me shqetësime në përtypjen dhe gëlltitjen e ushqimit, si dhe me deformim të shqiptimit. Janë të mundshme shqetësime psikotike, si e qeshura e pavullnetshme dhe e pakontrollueshme ose, përkundrazi, e qara. Shumica e pacientëve me këtë formë nuk mbijetojnë as tre vjet.
Atrofia spinale progresive
Kjo varietetSëmundja e neuronit motorik shfaqet vetëm tek të rriturit, me të neuroni motorik i ndjeshëm ndërkalar mbetet i paprekur. Kjo është forma më besnike e rrjedhës së sëmundjes. Ndodh vetëm te personat mbi 25 vjeç dhe trashëgohet në rreth 10% të rasteve.
Palsi bulbar progresive
Kjo sëmundje është shumë më pak e zakonshme se të mëparshmet. Ajo shoqërohet me dëmtime vetëm të neuroneve të sipërme. Sëmundja manifestohet gradualisht dhe fillon me dobësim të muskujve, si dhe spazma të muskujve. Kjo sëmundje mund të zgjasë për shumë vite, duke e çuar gradualisht pacientin në paaftësi të plotë.
