Informacioni që kodon për të gjitha proteinat në trup është i shkruar në ADN-në e qelizës. Vetëm 4 lloje të bazave nukleike - dhe kombinime të panumërta të aminoacideve. Natyra u sigurua që çdo dështim të mos ishte kritik dhe e bëri kodin gjenetik të tepërt. Por ndonjëherë shtrembërimi ende zvarritet. Quhet mutacion. Kjo është një shkelje në regjistrimin e kodit të ADN-së.
E dobishme - e rrallë
Shumica e këtyre shtrembërimeve (më shumë se 99%) janë negative për organizmin, gjë që e bën teorinë e evolucionit të pambështetur. Një përqindje e mbetur nuk është në gjendje të sigurojë një avantazh, pasi jo çdo organizëm i mutuar jep pasardhës. Në të vërtetë, në natyrë, jo të gjithë kanë të drejtë të riprodhohen. Mutacioni i qelizave ndodh më shpesh tek meshkujt - dhe meshkujt, siç e dini, vdesin më shpesh në natyrë pa dhënë pasardhës.
Gratë janë fajtore
Megjithatë, njeriu është një përjashtim. Në specien tonë, procesi i mutacionit më së shpeshti shkaktohet nga sjellja e papërgjegjshme e femrave. Pirja e duhanit, alkooli, droga, sëmundjet seksualisht të transmetueshme - dhe një furnizim i kufizuar i vezëve të ndikuara negativisht.ekspozimi që nga fëmijëria e hershme. Nëse për burrat ekziston një dozë e sigurt e alkoolit, atëherë për gratë edhe një gotë e vogël mund të provokojë shkelje të formimit të duhur të vezëve. Ndërsa gratë evropiane gëzojnë lirinë, gratë arabe abstenojnë - dhe lindin fëmijë të shëndetshëm.
E shkruar gabim
Një mutacion është një ndryshim i përhershëm në ADN. Mund të prekë një zonë të vogël ose një bllok të tërë në kromozom. Por edhe një ndërprerje minimale e zhvendos kodin e ADN-së, duke detyruar sintezën e aminoacideve krejtësisht të ndryshme - prandaj, e gjithë proteina e koduar nga kjo faqe do të jetë joaktive.
Tre lloje
Një mutacion është një shkelje e një prej llojeve - ose i trashëguar, ose një mutacion de novo, ose një mutacion lokal. Në rastin e parë, këto janë sëmundje trashëgimore. Në të dytën - një shkelje në nivelin e spermës ose vezës, si dhe pasojat e ekspozimit ndaj faktorëve të rrezikshëm pas fekondimit. Faktorët e rrezikshëm nuk janë vetëm zakonet e këqija, por edhe kushtet e pafavorshme mjedisore (përfshirë rrezatimin). Një mutacion de novo është një shqetësim në të gjitha qelizat e trupit, pasi lind nga një burim jonormal. Në rastin e tretë, një mutacion lokal, ose somatik, nuk ndodh në fazat e hershme dhe nuk prek të gjitha qelizat e trupit, me një shkallë të lartë probabiliteti nuk transmetohet tek pasardhësit, ndryshe nga lloji i parë dhe i dytë. çrregullime.
Nëse problemet shfaqen në fazat e hershme të shtatzënisë, atëherë ndodh një çrregullim mozaik. Në këtë rast, disa nga qelizat janëtë prekur nga sëmundja, disa nuk janë. Me këtë specie, ekziston një probabilitet i lartë që fëmija të lindë i gjallë. Shumica e çrregullimeve gjenetike nuk mund të shihen, sepse në këtë rast shpesh ndodhin aborte. Nëna shpesh as që e vëren shtatzëninë, duket si një periudhë e vonuar. Nëse mutacioni është i padëmshëm dhe ndodh shpesh, ai quhet polimorfizëm. Kështu e kanë origjinën grupet e gjakut dhe ngjyrat e irisit. Megjithatë, polimorfizmat mund të rrisin gjasat e disa sëmundjeve.
