Kush janë mutantët? Bëhet fjalë për organizma të gjallë, në ADN-në e të cilëve kanë ndodhur disa ndryshime, të cilat i kanë bërë ata të ndryshëm nga homologët e tyre. Si ndodhin mutacionet ose gabimet në ADN, çfarë efektesh mund të kenë dhe si ndikojnë në trupin në tërësi?
Çfarë janë mutacionet?
A keni menduar ndonjëherë pse keni flokë kafe dhe sy blu, ndërsa vëllai juaj është biond dhe sy kafe? Ka të bëjë me ADN-në, kodin gjenetik që vjen nga prindërit tanë. Ndonjëherë bëhen gabime në ADN-në kur ajo përsëritet ose kopjohet në kohën e çdo ndarje qelizore. Kur kjo ndodh, procesi mund të ndikojë në pamjen tonë dhe madje edhe sjelljen tonë.
ADN-ja e një organizmi ndikon në pamjen dhe sjelljen e tij, në fiziologjinë e tij. Ndryshimi i ADN-së mund të shkaktojë metamorfozë në të gjitha aspektet e jetës. Ne shpesh mendojmë për mutacionet si diçka negative, por nuk është gjithmonë kështu. Këto gabime ose ndryshime në ADN janë të nevojshme për evolucionin. Pa to, zhvillimi nuk mund të ndodhte. Zakonisht mutacionet nuk janë të mira apo të këqija, ato janë thjesht të ndryshme.
Mutacionet krijojnë disa versione të ndryshme të të njëjtitinformacion gjenetik. Ata quhen alele. Janë këto dallime që e bëjnë secilin prej nesh unik, duke krijuar ndryshime në ngjyrën e flokëve, ngjyrën e lëkurës, gjatësinë, strukturën, sjelljen dhe aftësinë tonë për të luftuar sëmundjet.
Variantet që ndihmojnë një organizëm të mbijetojë dhe të riprodhohet i kalohen brezit të ardhshëm. Dhe ato që pengojnë aftësinë e një organizmi për të mbijetuar dhe riprodhuar shkaktojnë që organizmi të bjerë nga popullata - me fjalë të tjera, të vdesë. Ky proces, i quajtur përzgjedhje natyrore, mund të çojë në ndryshime të rëndësishme në pamje, sjellje dhe fiziologji në vetëm disa breza.
Llojet e mutacioneve
Ka shumë lloje të gabimeve të ADN-së. Mutacionet mund të grupohen në kategori bazuar në vendin ku ndodhin.
- Mutacionet somatike (të fituara) ndodhin në qelizat jo-riprodhuese. Zakonisht ato nuk kalohen tek pasardhësit. Megjithatë, ato mund të ndryshojnë ndarjen e qelizave.
- Mutacionet e Gemline ndodhin në qelizat riprodhuese. Këto mutacione kalohen tek pasardhësit. Albinizmi është një shembull.
- Mutacionet gjithashtu mund të klasifikohen sipas gjatësisë së sekuencave nukleotide që ato ndikojnë. Mutacionet në nivelin e gjeneve janë ndryshime në gjatësinë e shkurtër të nukleotideve. Ato ndikojnë në karakteristikat fizike dhe janë të rëndësishme për evolucionin në shkallë të gjerë. Për shembull, insektet bëhen rezistente ndaj insekticidit DDT pas ekspozimit të përsëritur.
- Mutacionet kromozomike janë ndryshime në gjatësitë e gjata të nukleotideve. Ajo kapasoja të rënda. Një shembull është sindroma Down, ku ka tre kopje të kromozomit 21 në vend të dy. Kjo ndikon ndjeshëm në pamjen, nivelin e zhvillimit dhe sjelljen e një personi.
Kush janë mutantët?
Njerëzit shpesh i shohin mutacionet në një dritë negative. Megjithatë, pa mutacione, ne nuk do të kishim vizion të pasur me ngjyra dhe veçori të tjera të nevojshme. Mutacionet janë ndryshime në kodin tuaj gjenetik. ADN-ja është materiali gjenetik që përdoret për të koduar disa karakteristika fizike. Ai përbëhet nga katër molekula të ndryshme të quajtura baza. Këto baza përfaqësohen me shkronjat A, T, C dhe G. Kodi i plotë gjenetik i njeriut përmban miliarda baza! Kur këto sekuenca bazë ndryshojnë, ky quhet mutacion.
Disa mutacione mund të shkaktojnë kushte të dëmshme si Sindroma Down ose Sindroma Klinefelter. Megjithatë, shumë mutacione janë beninje, dhe disa nuk kanë rëndësi sepse ato ekzistojnë në zona të ADN-së që nuk përdoren në mënyrë aktive. Për shembull, sytë blu janë për shkak të një ndryshimi në një proteinë përgjegjëse për pigmentimin e syve. Ky është një shembull i një mutacioni beninj.
Ndonjëherë, megjithatë, do të ndodhë një mutacion që i jep individit një avantazh dhe është në të vërtetë i dobishëm. Kush janë mutantët (shiko foton në artikull)? Në njëfarë kuptimi, këta janë të gjithë organizma të gjallë.
Shembull i mutacionit të dobishëm
Mutacione të dobishme mund të gjenden në natyrë. Për shembull, vizioni ynë me ngjyra. NëNjerëzit kanë vizion trikromatik, që do të thotë se ne mund të shohim tre ngjyra: të kuqe, jeshile dhe blu. Shumë kafshë kanë vizion dykromatik ose monokromatik dhe nuk janë në gjendje të perceptojnë të gjitha ngjyrat. Kjo aftësi për të parë nuanca të shumta ka të ngjarë të jetë rezultat i një mutacioni të dobishëm që ka ndodhur në ADN-në tonë miliona vjet më parë.
Kur mendoni për një mutant, a mendoni për filma fantastiko-shkencor ku krijesat e mutuara bëhen të fuqishme dhe të liga dhe më pas përpiqen të shkatërrojnë botën? Çfarë janë në të vërtetë mutacionet? Këto janë ndryshime në sekuencën e ADN-së të një qelize. Kur një mutacion ndodh në sekuencën koduese të një gjeni, proteina që rezulton ndryshon.
Pikëpamja biologjike
Kush është një mutant në biologji? Për këtë shkencë, si dhe për gjenetikën, mutant është një organizëm ose një fenomen i ri gjenetik që rezulton nga një mutacion, i cili është një ndryshim në sekuencën e ADN-së të gjenit ose kromozomit të një organizmi. Shfaqja natyrore e mutacioneve gjenetike është një pjesë integrale e procesit evolucionar. Studimi i mutantëve është një pjesë e pazëvendësueshme e biologjisë.
Mutantët nuk duhet të ngatërrohen me organizmat e lindur me aftësi të kufizuara zhvillimore të shkaktuara nga gabimet në procesin e morfogjenezës. Me një anomali të zhvillimit, ADN-ja e organizmit mbetet e pandryshuar, pasi dështimi nuk mund të kalojë tek pasardhësit. Binjakët siamez janë rezultat i anomalive të zhvillimit. Nuk është një mutacion. Kimikatet që shkaktojnë anomali në zhvillim quhen teratogjenë. Ata gjithashtumund të shkaktojnë mutacione, por ndikimi i tyre në zhvillim nuk lidhet drejtpërdrejt me procesin. Kimikatet që shkaktojnë mutacione quhen mutagjenë.
