Një tipar recesiv është një tipar që nuk manifestohet nëse ekziston një alele dominuese e të njëjtit tipar në gjenotip. Për të kuptuar më mirë këtë përkufizim, le të shohim se si janë koduar tiparet në nivelin gjenetik.
Pak teori
Çdo tipar në trupin e njeriut është i koduar nga dy gjene alelike, një nga secili prind. Gjenet alelike zakonisht ndahen në dominante dhe recesive. Nëse gameti ka një gjen alelik dominant dhe recesiv, atëherë një tipar dominues do të shfaqet në fenotip. Ky parim ilustrohet nga një shembull i thjeshtë nga një kurs i biologjisë shkollore: nëse njëri nga prindërit ka sy blu dhe tjetri ka sy kafe, atëherë fëmija ka të ngjarë të ketë sy kafe, pasi bluja është një tipar recesiv. Ky rregull funksionon nëse të dy alelet përkatëse janë dominuese në gjenotipin e prindit me sy kafe. Lëreni që gjeni A të jetë përgjegjës për sytë kafe dhe një për sytë blu. Pastaj, kur kaloni, janë të mundshme disa opsione:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Të gjithë pasardhësit janë heterozigotë dhe të gjithë tregojnë një tipar dominues - sytë kafe.
Opsioni i dytë i mundshëm:
R: Aa x aa;
F1: Ah, Ah, ah, ah.
Me një kryqëzim të tillë, manifestohet edhe një tipar recesiv (këto janë sy blu). Ka 50% mundësi që një fëmijë të jetë me sy blu.
Albinizmi (çrregullimi i pigmentimit), verbëria e ngjyrave, hemofilia trashëgohen në mënyrë të ngjashme. Këto janë tipare njerëzore recesive që shfaqen vetëm në mungesë të një aleli dominues.
Veçoritë e tipareve recesive
Shumë tipare recesive janë rezultat i mutacioneve të gjeneve. Merrni, për shembull, përvojën e Thomas Morgan me mizat e frutave. Ngjyra normale e syve për mizat është e kuqe, dhe shkaku i mizave me sy të bardhë ishte një mutacion në kromozomin X. Kështu u shfaq tipari recesiv i lidhur me seksin.
Hemofilia A dhe verbëria e ngjyrave janë gjithashtu tipare recesive të lidhura me seksin.
Le të shqyrtojmë kryqëzimin e tipareve recesive duke përdorur shembullin e verbërisë së ngjyrave. Le të jetë gjen përgjegjës për perceptimin normal të ngjyrave X dhe gjeni mutant Xd. Kryqëzimi ndodh kështu:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Dmth nëse babai vuante nga verbëria e ngjyrave, dhe nëna ishte e shëndetshme, atëherë të gjithë fëmijët do të jenë të shëndetshëm, por vajzat do të jenë bartëse të gjenit për verbërinë e ngjyrave, i cili do të shfaqet tek mashkulli i tyre. fëmijët me një probabilitet 50%. Tek gratë, verbëria e ngjyrave është jashtëzakonisht e rrallë, pasi një kromozom X i shëndetshëm kompenson një kromozom mutant.
Llojet e tjera të ndërveprimeve të gjeneve
Shembulli i mëparshëm me ngjyrën e syve është një shembull i dominimit të plotë, domethënë, gjeni dominues e mbyt plotësisht gjenin recesiv. Tipari që shfaqet në gjenotip i përgjigjet alelit dominues. Por ka raste kur gjeni dominues nuk e shtyp plotësisht atë recesive, dhe diçka në mes shfaqet tek pasardhësit - një tipar i ri (kodominancë), ose të dy gjenet manifestohen (dominim jo i plotë).
Bashkëdominimi është i rrallë. Në trupin e njeriut, kodimi manifestohet vetëm nga trashëgimia e grupeve të gjakut. Lëreni njëri nga prindërit të ketë grupin e dytë të gjakut (AA), i dyti - grupin e tretë (BB). Të dy tiparet A dhe B janë mbizotëruese. Kur kalojmë, marrim se të gjithë fëmijët kanë grupin e katërt të gjakut, të koduar si AB. Kjo do të thotë, të dyja tiparet u shfaqën në fenotip.
Ngjyra e shumë bimëve të luleve është gjithashtu e trashëguar. Nëse kaloni një rododendron të kuq dhe të bardhë, atëherë rezultati mund të jetë i kuq, i bardhë dhe një lule me dy ngjyra. Edhe pse ngjyra e kuqe është dominuese në këtë rast, ajo nuk e ndrydh tiparin recesiv. Ky është një ndërveprim në të cilin të dyja tiparet do të shfaqen po aq intensive në gjenotip.
Një shembull tjetër i pazakontë ka të bëjë me bashkëdominimin. Kur kaloni kozmosin kuq dhe të bardhë, rezultati mund të jetë rozë. Ngjyra rozë shfaqet si rezultat i dominimit jo të plotë, kur aleli dominues ndërvepron me atë recesive. Kështu, formohet një shenjë e re, e ndërmjetme.
ndërveprim jo-alelik
Ia vlenbëni një rezervë se dominimi jo i plotë nuk është karakteristik për gjenotipin njerëzor. Mekanizmi i dominimit jo të plotë nuk vlen për trashëgiminë e ngjyrës së lëkurës. Nëse njëri nga prindërit ka lëkurë të errët, tjetri është i lehtë dhe fëmija ka lëkurë të errët, një opsion i ndërmjetëm, atëherë ky nuk është një shembull i dominimit jo të plotë. Në këtë rast, është pikërisht ndërveprimi i gjeneve jo alelike që ndodh.
