Izomerët e pentenit (të quajtur edhe amileni) janë hidrokarbure me formulën molekulare C5H10, të cilat kanë një lidhje të dyfishtë C=C. Pra, ato i përkasin grupit të alkeneve. Ekzistojnë pesë amilene konstitucionale, nga të cilat izomeri penten-2 mund të jetë i pranishëm si izomer cis ose trans. Si një përzierje izomerësh, amilenet janë të pranishme në gazrat plasaritëse dhe në gazin natyror. Një substancë tjetër kushtetuese është ciklopenteni, i cili, megjithatë, nuk është penten.
Struktura
Ndryshimi i pozicionit të lidhjes dyfishe në alken çon në një izomer tjetër. Buteni dhe penteni ekzistojnë si izomerë të ndryshëm.
C5H10 përfaqësohet nga molekula penten-1 (α-amilen), e cila ka formulën strukturore:
Izomerët e tjerë strukturorë të pentenit mund të ndryshohen duke ndryshuar vendndodhjen e lidhjes së dyfishtë ose mënyrën se si atomet e karbonit janë të lidhur me njëri-tjetrin.
Izomerë të tjerë janë cis-penten-2 (cis-β-amilen) dhe trans-penten-2 (trans-β-amilen), të përfaqësuar nga formula strukturore:
2-metil-1-buten mundtë përftuara nga plasaritja katalitike ose me avull të vajit, e ndjekur nga ndarja e fraksionit C5, si dhe ekstraktimi me acid sulfurik ujor të ftohtë. Përdoret si tretës në sintezën organike. Përdoret gjithashtu në prodhimin e pinakolonit, përmirësuesve të shijes, erëzave, pesticideve dhe amilfenolit terciar. Përfaqësohet nga formula strukturore:
3-metil-1-buten mund të prodhohet nga reaksioni i plasaritjes së vajit. Është gjithashtu e mundur të merret nga 3-metil-1-butanol duke përdorur një oksid alumini. Përdoret për të marrë komponime të tjera kimike, si Linderin A ose polimere. Përfaqësohet nga formula strukturore:
2-metil-2-buten mund të merret nga dehidratimi nga neopentanoli. Përdoret për të marrë 3-bromo-2, 3-dimetil-1, 1-dikiano-butan në prani të 2, 2'-azobis (2, 4-dimetil-4-metoksivaleritrili) si katalizator. Përfaqësohet nga formula strukturore:
Këtu, linjat e dyfishta ndërmjet atomeve të karbonit përfaqësojnë një lidhje kovalente dyfishe dhe vijat e vetme përfaqësojnë lidhje kovalente të vetme.
Vini re se çdo atom karboni (C) ka katër lidhje (valenca 4), dhe çdo atom hidrogjeni (H) ka një lidhje (valenca 1). Valenca është forca unifikuese e atomit.
Tabela: funksionet e presionit të avullit të pentenit
| Substancë | T (K) | A | B | C |
| penten-1 (α-amilen) | 285, 98–303, 87 | 3, 91058 | 1014, 294 | −43, 367 |
| cis-penten-2 (cis-β-amilen) | 274, 74–342, 03 | 3, 99984 | 1069, 229 | −42, 393 |
| trans-penten-2 (trans-β-amilen) | 274, 18–341, 36 | 4, 03089 | 1084, 165 | −40, 158 |
| 2-metilbuten-1 (γ-izoamilen) | 274, 30–335, 82 | 3, 98652 | 1047, 811 | −41, 089 |
| 3-metilbuten-1 (α-izoamilen) | 276, 19–343, 74 | 4, 04727 | 1098, 619 | −39, 889 |
| dhe 2-metilbuten-2 (β-izoamilen) | 273, 37–324, 29 | 3, 95126 | 1013, 575 | −36, 32 |
Izomerët e pentenit janë lëngje me presion të lartë avulli, tretshmëri të moderuar në ujë dhe peshë molekulare të ulët (70, 13), që tregojnë aftësinë për t'u absorbuar përmes mushkërive dhe për t'u shpërndarë gjerësisht në trup.
Për shkak të pikës së ulët të vlimit të izomerëve, kostos së ulët dhe sigurisë relative, ato përdoren nëtermocentralet gjeotermale si një mjedis pune.
Merr
Izomerët e pentenit janë përbërës të katranit të qymyrit, vajit argjilor, gazeve të plasaritura dhe benzinës së plasaritur dhe mund të përftohen me distilim të pjesshëm. Piroliza e gomës prodhon, ndër të tjera, 2-metil-1-buten dhe 2-metil-2-buten.
Pentenet formohen nga dehidratimi (heqja e ujit) nga pentenolet - të ashtuquajturat alkoole amyl. Kështu, penteni (i ashtuquajturi fuselamilen) përftohet nga vajrat e fuselit.
Përdor
Izomerët e pentenit përdoren për sintezën e amilfenoleve, izoprenit dhe pentenoleve, si dhe për polimerizimin. Përveç kësaj, amilenet i shtohen si stabilizues kloroformit dhe diklorometanit për të hequr fosgjenin e çliruar nga ajri dhe drita.
Sipas Bankës së të Dhënave të Substancave të Rrezikshme (HSDB 2002), 1-penteni përdoret kryesisht në sintezën organike si një agjent përzierës për lëndët djegëse motorike me oktan të lartë dhe në formulimet e pesticideve. 2-Penteni përdoret si frenues polimerizimi në sintezën organike. Në përqendrime të larta, shkakton depresion të frymëmarrjes dhe zemrës tek kafshët, ndërsa te njerëzit mund të shkaktojë agjitacion.
Ndikimi në shëndetin e njerëzve dhe kafshëve
Studimet e toksicitetit akut në kafshë ose njerëz me të dhëna adekuate të dozës-përgjigjes nuk janë të disponueshme për izomerët e pentenit. Studimet e kryera tregojnë efektin për rrjedhat e përzierjes së distilimit të vajit. Sidoqoftë, distilati është një përzierje përbërësish, duke e bërë të pamundur diferencimin e efektevekimikate specifike. Të dhënat e vetme të toksicitetit akut për pentenin janë të dhënat LC50, të cilat ishin vdekjeprurëse në 50% të mostrave të studimit: LC50 4-orëshe (h) te minjtë është 175,000 mg/m3, dhe 2 -x orë LC50 në minj -180,000 mg/m3. Këto doza LC50 janë relativisht të larta dhe tregojnë se substanca ka toksicitet të ulët akut vdekjeprurës.
Baza minimale e të dhënave për vlerësim nuk u plotësua, kështu që u përdorën procedurat për të dhënat e kufizuara të toksicitetit. Janë hetuar dy metoda: qasja NOAEL (nuk ka nivel efekti të padëshiruar të vëzhguar)-në-LC50 dhe qasja analoge. Një analog përkufizohet si një përbërës kimik që është strukturor i ngjashëm me një përbërje tjetër, por paksa i ndryshëm në përbërje (si në zëvendësimin e një atomi nga një atom i një elementi tjetër, ose prania e një grupi të caktuar funksional). Për të përdorur këtë qasje, duhet të ketë marrëdhënie të paqarta strukturore dhe metabolike midis kimikatit LTD dhe kimikatit me informacionin e toksicitetit.
Nuk ka studime të disponueshme që përshkruajnë toksicitetin kronik të mundshëm të ndonjë izomeri të pentenit. Sepse kanë të dhëna të kufizuara për LTD. ESL kronike për pentenin rrjedh nga një qasje e kimisë analoge duke përdorur informacionin e toksicitetit për izomerët e butenit të ngjashëm me qasjen për zhvillimin e ESL akut.
